领先仿生宣布两个新型声音处理器已通过 FDA 审核
瑞士施泰法，2015 年 8 月 18 日 – 全球领先的听力解决方案提供商索诺瓦控股集团于今天宣布，其子公司领先仿生 (AB) 已经通过了 FDA（食品药品监督管理局）对其全新产品 Naída CI Q90 和 Q30 声音处理器在美国地区的审核。在这之前，已在年初通过了加拿大卫生部审批。Naída CI Q90 声音处理器预计将于今年晚些时候在美国和加拿大面市销售。Naída CI Q30 旨在满足全球市场需求，将在北美以外的特定市场销售。
索诺瓦集团首席执行官 Lukas Braunschweiler 就审核发表评论，“2013 年推出的 Naída CI Q70 声音处理器使用了独特的创新技术，而全新的 Naída CI Q90 和 Q30 处理器进一步证明了我们以客户为中心的承诺，让领先仿生和峰力的创新 DNA 完美结合。新产品的交付兑现了我们的创新和为客户提供行业内最全面产品的承诺。我对本次发布的产品继续支持索诺瓦人工耳蜗业务的长期可持续发展充满信心。”
Q 系列能让人工耳蜗用户使用领先仿生和峰力的综合创新技术。峰力的双耳语音互传技术为 Naída CI 处理器赋予了独特的协同工作能力，可以在最具挑战性的环境下改善聆听效果。该技术为轻松沟通提供的特殊的双耳优势在行业内是独一无二的。
继上一次发布 Q70 后，新的 Q90 将成为领先仿生 Naída CI Q 系列中最顶尖的处理器。Naída CI Q90 提供全新的 PowerCel 创新技术，在减小尺寸的同时提高了电池使用寿命，还提供了针对语音的全新麦克风技术，使希望在最紧凑包装中使用全系列功能的用户的最佳选择更上一层楼。部分 Q 系列高级功能包含使用全新创新技术的行业内领先的自动化功能，可以阻止风声和回声的干扰音，在具有挑战性的环境下改善聆听效果。支持 Naída CI Q 系列的领先仿生最新版信号验配软件 SoundWave 2.3 也已经通过了 FDA 的审核。
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